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【学术报告】 有机半导体可见光催化环境能源及肿瘤去除研究

发布者:    发布时间:2022-08-05
  

报告人:朱永法 清华大学教授 博导 国家杰出青年基金获得者
邀请人:马德琨
报告时间:8月6日上午9:00
报告地点:浙江省精细化学品传统工艺替代技术研究重点实验室会议室308室

 

报告人简介:

  朱永法,清华大学化学系教授、博导,国家电子能谱中心常务副主任。分别从南京大学、北京大学和清华大学获得学士、硕士和博士学位以及在日本爱媛大学从事博士后研究工作。1988.7月到现在,一直在清华大学化学系工作,从事能源光催化、环境光催化及光催化健康的研究。承担了国家973项目、863项目、国家自然科学基金重点、国家自然科学基金仪器专项,国际重点合作项目和面上项目等基础研究课题,同时,还承担了企业的有关吸附净化材料、光催化材料及其在空气和水环境净化方面的应用课题。获得教育部跨世纪优秀人才及国家自然科学基金委杰青年基金资助。获得国家自然科学奖二等奖1项,教育部自然科学奖一等奖2项、二等奖1项,教育部科技进步奖二等奖和三等奖各1次。发表SCI论文450篇,高被引论文41篇;论文总引39500余次,H因子为113。2014-至今Elsevier高被引学者(化学),2018-至今科睿唯安“全球高被引科学家”(化学),2021年度全球顶尖前10万科学家排名第851位。学术兼职有Applied Catalysis B副主编,中国感光学会副理事长兼光催化专业委员会主任,北京市室内与车内环境净化行业协会会长。中国分析测试协会常务理事,中国化学会环境化学专业委员会委员;环境与能源光催化国家重点实验室学术委员会委员;教育部资源化学重点实验室学术委员会副主任。

 

报告内容简介:
  有机半导体可以通过调控前驱体分子生色基团和助色基团的结构,实现光催化剂的宽光谱响应、消光系数高以及能带结构可调控。合成的PDI、卟啉和HOF系列超分子和聚合物光催化剂,在可见光辐照下,不仅可以降解和矿化苯酚等难降解的污染物,还可以分解水产氢和产氧。
  通过简单的溶液相方法构建了氢键自组装而成的PDINH全有机超分子结构。该自组装PDINH超分子光催化剂具有优异的可见光降解苯酚与光解水产氧(无助催化剂)活性。在可见光辐照下,污染物降解性能达到了C3N4的16倍,其产氧性能达到34.6umolg-1h-1。PDINH超分子的强分子偶极和有序结构提升了内建电场,促进光生载流子的分离和迁移,是光催化高活性的本质。
  成功构筑高度结晶的尿素-苝酰亚胺聚合物光催化剂,其在无助催化剂条件下实现超高效的分解水产氧(3.2mmolg-1h-1),性能较常规PDI超分子光催化剂提高106.5倍。Urea-PDI的高结晶度和强的分子偶极促进了内建电场提升,从而促进光生载流子的分离和传输。通过咪唑熔盐制备获得的PDI超分子,具有更高的结晶有序度,其产氧性能可以达到40.6 mmolg-1h-1,400nm处的量子效率达到10.4%。利用产氢活性的C3N4光催化剂与产氧性能的尿素-苝酰亚胺聚合物光催化剂耦合,实现化学计量比的全解水产氢产氧,STH达到0.3%。
  设计构筑基于四羧基苯基卟啉的自组装超分子光催化剂SA-TCPP,该超分子光催化剂实现了全光谱辐照下的双功能分解水产氢和产氧(40.8和36.1μmolg-1h-1),并具有高效降解污染物活性,其性能达到了C3N4光催化剂的10倍以上。并发现共轭结构是调控产氢和产氧性能的关键因素,分子偶极是决定光催化活性的关键因素。当卟啉超分子与锌配位后,可以提升其还原电位从-0.36V到-1.01V,产氢能力提升85倍,达到3.5 mmolg-1h-1。
  通过离子自组装的方法制备了具有分子内电子给体-受体(D-A)特征的苯磺基卟啉TPPS/C60-NH2光催化剂。光生电子可以快速的从TPPS转移到C60- NH2,完成光生载流子的高效分离,并且形成具有长寿命的电子转移态。TPPS/C60-NH2的导带位置明显向更负的方向发生移动,使其具有更佳的还原能力。当苯磺基卟啉与C60构筑超分子DA体系,其产氢能力可以到33.00 mmolg-1h-1。
  建立了基于有机超分子光催化快速杀灭癌细胞和实体瘤的新方法。无金属的超分子光催化剂具有生物安全性,无毒无害特性。并可以通过肿瘤细胞对纳米颗粒尺寸的选择性,实现自动靶向给药,对正常器官没有副作用。在红光(>650 nm)辐照下,被吞噬到肿瘤细胞内部的光催化剂产生强氧化性光生空穴,从内部快速杀灭癌细胞,可以在10分钟内消除直径10mm的肿瘤块,对肿瘤的治愈率达到了100%,大幅提高了小鼠的成活率。该有机光催化肿瘤治疗方法具有很好的应用前景。

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